Johnson&Johnson подала официальную заявку на бустерную дозу
06.10.2021 04:18
Укринформ
Фармацевтическая компания Johnson&Johnson подала заявку американскому регулятору с просьбой разрешить применение дополнительной дозы вакцины от COVID-19.
Об этом говорится в официальном заявлении, обнародованном на сайте компании, сообщает Укринформ.
«Компания Johnson&Johnson объявляет, что подала документы в Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) относительно применения дополнительного прививки вакциной собственного производства от COVID-19 лицами старше 18 лет», — отмечается в заявлении.
В компании сообщили, что предоставили регулятору материалы исследований, которые свидетельствуют, что введение дополнительной дозы через 56 дней после основной прививки обеспечивает 94% защиты от симптоматического COVID-19. Полный эффект достигается через 14 дней после ревакцинации.
Кроме того, введение дополнительной дозы через полгода существенно увеличивает уровень антител, подчеркивают в компании. Так, через неделю их становится девять раз больше, а через четыре недели — в 12 раз. К тому же, по данным исследований, повторная вакцина «обычно хорошо переносилась» пациентами.
Как сообщал Укринформ, в прошлом месяце американские регуляторы официально одобрили разрешение на применение третьей дозы вакцины производства Pfizer/BioNTech для повышения иммунитета.
Бустерная доза должна применяться через шесть месяцев после второй прививки. Ее рекомендуют в первую очередь людям старше 65 лет, а также более молодым лицам с высоким риском тяжелого течения болезни и тем, кто по работе контактирует с инфицированными.
Фото с сайта sky.com
По материалам: Укринформ
