В Германии взялись помочь ребенку 
Что может быть тяжелее испытание неизлечимой болезнью ребенка? Именно такое выпало на долю Натальи Лотоцкой из села Рудня Рожищенского района Волыни. Ее первенец Арсенко родился с редким врожденным пороком — у него нет одного глазика. И семья не опустила руки и нашла медиков в Германии, которые уже изготовили малышу протез.
АРСЕНКО — живой и любознательный ребенок. Ходит в первый класс. С виду и не сразу скажешь, что он не такой как другие детки. Пока мы, взрослые, болтаем, успевает и математику сделать, и книжечку почитать, и дополнить рассказ родителей. Когда под сердцем Натальи появилось маленькое жизни, была невероятно счастлива. Беременность проходила без особенностей, чувствовала себя хорошо. На роды поехала в районную больницу. После радостного сообщения медики ошарашили: «У ребенка врожденная аномалия — отсутствие левого глаза». Анофтальмія. Глянула на сына: на месте левого глазика немовлятка видела веки, на них — реснички. Хотелось верить, что все это какая-то страшная ошибка! Что вот-вот веки припіднімуться и Арсенко на нее взглянет двумя очками… И медики заверили: под веками нет глазного яблока, это только кожа, что «обтягивает череп.
И началась борьба за сына. Больничные палаты в Луцке, Киеве, Тернополе… Девять операций! И наконец «приговор» медиков: «В Украине вам никто не сможет помочь». — К сожалению, операции желаемого результата не дали. То протез не держался, то открывалось кровотечение. Больно было смотреть на то, как ребенок мучается. Потому что между одними операциями проходило 6-8 месяцев, а другие делали по две в месяц, — рассказывает о пережитом мама мальчика. Не выдержал испытания родной папа Арсена. Семья распалась…
И вскоре у мальчика появился взрослый друг, которого начал называть папой, — второй мамин муж Вадим. С каким теплом и заботой рассказывает о мальчике! О том, как возили дитя на консультации в украинских светил, как добивались помощи и с горечью принимали от жизни каждое поражение. Кто-то давно бы махнул рукой. Мол, второе очко здоровое — и тому радуйтесь. И не эти родители. Они понимают, что отсутствие глазного яблока способствует деформации черепа. Если не установить искусственный глаз, могут наступить для всего организма необратимые изменения
. — Помог фейсбук, — рассказывает Вадим Лотоцкий. — Крестная мама Арсенчика разместила на своей странице объявление о том, что нужна помощь. А у нее в друзьях есть знакомые, которые живут в Германии. Так одни знакомые через других помогли связаться с клиникой в Гамбурге, которая согласилась взять нас на лечение. Арсенка повезли на обследование и консультацию в конце ноября прошлого года. Хирург, который должен оперировать, дал четкие указания мастерам по изготовлению протеза. Назвали и сумму, которую нужно собрать родным, — 10 тысяч евро. Для сельской семьи такие средства неподъемные. А в Лотоцьких еще подрастает меньший сынишка. Пока родители уехали на заработки за границу, потому что другого выхода не было, люди бросили клич о помощи семье Арсена. Благотворительный концерт в Луцке во имя больного ребенка дал известный певец Арсен Мирзоян.
— Откликнулось много добрых и отзывчивых сердец. Кто-то сто гривен передал, а кто — то- несколько тысяч. Низкий поклон каждому, — благодарит мама ребенка. — Всю нужную сумму нам удалось собрать за три месяца, и в конце марта сыну сделали в Германии первую, а в целом десятую операцию. Впереди ребенка ждет еще одна — самая важная. Тогда пристроят новый протез и наблюдать, как его воспримет организм мальчика. И результат работы иностранных хирургов заметен уже сегодня. Подвижность левой веки давно была потеряна, а сейчас Арсенко снова может мигать! Если бы удалось попасть в немецких хирургов несколько лет назад, уверяют, смогли бы сделать, чтобы двигалось и все искусственное око.
Анофтальмія — врожденное отсутствие одного или двух глаз. В США ежегодно рождается 780 детей с таким заболеванием. В Великобритании — один младенец на 100 тысяч новорожденных. Причиной может быть генная мутация — наследственная или под влиянием вирусной инфекции, перенесенной матерью во время беременности, при дефиците витамина, А или воздействии радиации. Большинство детей с этим заболеванием появляются на свет в здоровых семьях.
По материалам: Высокий Замок
