Американские эксперты поддержали COVID-бустер от Johnson&Johnson
16.10.2021 02:24
Укринформ
Консультативный совет Управления США по контролю за качеством продуктов и медикаментов поддержал экстренное применение COVID-вакцины от компании Johnson&Johnson.
Об этом говорится в сообщении WSJ, передает Укринформ.
«Консультанты Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в пятницу единогласно рекомендовали разрешить применение дополнительной дозы COVID-вакцины производства Johnson&Johnson с целью усиления защиты от коронавируса», — указывается в сообщении.
Отмечается, что все 19 членов консультативного совета FDA высказались за то, чтобы все взрослые сделавшие разовую прививку вакциной Johnson&Johnson, смогли по крайней мере через два месяца получить вторую дозу. Официальное решение американского регулятора относительно бустерной вакцины J&J ожидается в течение нескольких следующих дней.
Как сообщал Укринформ, накануне эксперты FDA дали «зеленый свет» для утверждения бустерной вакцины производства компании Moderna для пожилых людей и лиц с повышенным риском заражения коронавирусом.
В конце сентября FDA официально рекомендовало применение дополнительной дозы вакцины от Pfizer/BioNTech.
Фото с сайта sky.com
По материалам: Укринформ
