itemscope itemtype=’http://schema.org/ImageObject
Компании Pfizer Inc и BioNTech обратились в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) с просьбой разрешить использование их вакцины от коронавируса в Европе.
Ранее аналогичные шаги были сделаны в США и Великобритании, сообщает Reuters.
Отмечается, что компании соперничают с компанией Moderna, которая в понедельник заявила, что попросит регулирующий орган ЕС рекомендовать условное разрешение.
18 ноября американский производитель лекарств Pfizer и немецкая компания BioNTech сообщили окончательные результаты испытаний, которые показали, что их вакцина на 95% эффективна в предотвращении COVID-19 без каких-либо серьезных проблем с безопасностью, что повысило вероятность одобрения в США и Европе уже в декабре.
Подача заявок в Европе завершает так называемый процесс непрерывной проверки, который был инициирован EMA 6 октября.
Ранее сообщалось, что Moderna заявила о 100% эффективности вакцины при тяжелых случаях COVID-19.
Также мы писали о том, что денег в украинском госбюджете-2021 не хватит на вакцинацию от COVID-19.
По материалам: Подробности
