Johnson & Johnson подала заявку на авторизацию COVID-вакцины в США
05.02.2021 02:25
Укринформ
Компания Johnson & Johnson официально обратилась в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США о получении срочного разрешения на использование вакцины против COVID-19.
Как сообщает CNN, обращение поступило в ведомство в четверг, передает Укринформ.
«Сегодняшняя заявка на получение срочного разрешения на использование нашей разработанной вакцины COVID-19, используется одной дозой, является ключевым шагом, чтобы уменьшить бремя заболеваний среди людей по всему миру и прекратить пандемии», — заявил в связи с этим главный научный руководитель Johnson & Johnson доктор Пол Стоффелз.
FDA уже изучает результаты, после чего назначит открытое заседание Консультативного комитета по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов. Это независимая группа экспертов, которая также будет изучать данные и предоставлять свою рекомендацию, которую ведомство учитывает при принятии решений.
Как сообщалось ранее, процесс авторизации вакцин компаний Moderna и Pfizer занял в FDA от двух до трех недель.
По материалам: Укринформ